Ανακάλυψη και Ανάπτυξη φαρμάκων

Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Ανοικτής Πρόσβασης

Nature, doi: https://doi.org/10.1038/d41586-021-01813-2
06 July 2021
Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V έχει εγκριθεί και χρησιμοποιείται ήδη σε 67 χώρες, όμως η υιοθέτησή του επιβραδύνθηκε από διαμάχες και ερωτήματα σχετικά με τις σπάνιες παρενέργειες και δεν έχει ακόμη λάβει έγκριση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Molnupiravir for Oral Treatment of Covid-19 in Nonhospitalized Patients
Angélica Jayk Bernal, Monica M. Gomes et al., for the MOVe-OUT Study Group
New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2116044
December 16, 2021
Διεξάγεται μια διπλή-τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή προκειμένου να αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της θεραπείας με Molnupiravir, ένα από του στόματος μικρομοριακού αντιικού προφάρμακου έναντι της σοβαρής Covid-19
Eun Kim et al,
EBioMedicine (2020) DOI: 10.1016/j.ebiom.2020.102743
Published: April 2, 2020
Το άρθρο αυτό που προ-δημοσιεύθηκε online την 1η Απριλίου 2020 στο EBioMedicine (του The Lancet) είναι η πρώτη peer-reviewed μελέτη (δηλαδή μελέτη που δημοσιεύεται μετά από κρίση από ομότιμους εξωτερικούς επιστήμονες) η οποία αναφέρεται σε ένα υποψήφιο εμβόλιο για το COVID-19. Οι ερευνητές μπόρεσαν να δράσουν γρήγορα επειδή είχαν ήδη βάλει τις βάσεις κατά τη διάρκεια ερευνών που έκαναν για προηγούμενες επιδημές από κορονοϊό. "Είχαμε προηγούμενη εμπειρία στο SARS-CoV το 2003 και στο MERS-CoV το 2014. Αυτοί οι δύο ιοί, οι οποίοι σχετίζονται στενά με το SARS-CoV- 2, μας δίδαξαν ότι μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη, που ονομάζεται spike protein,  είναι σημαντική για την πρόκληση ανοσίας έναντι του ιού, και γνωρίζαμε ακριβώς πού να αρχίσουμε για να καταπολεμήσουμε αυτόν τον νέο ιό ", δήλωσε ένας από τους συν-συγγραφείς, ο Andrea Gambotto από το Pitt School of Medicine. "Γι 'αυτό είναι σημαντικό να χρηματοδοτείται η έρευνα για τα εμβόλια. Δεν γνωρίζετε ποτέ από πού θα προέλθει η επόμενη πανδημία".
Gehl Sampath, Padmashree
Harvard University-Berkman Klein Center for Internet & Society, Working Paper Series available at SSRN: https://ssrn.com/abstract=3945668
Posted: 29 Nov 2021
Μέσα από μια λεπτομερή παρουσίαση 20 ετών της συμμαχίας Gavi ως μελέτη περίπτωσης και της διαμόρφωσης της αγοράς των εμβολίων, η έρευνα εξετάζει την πρόσβαση στην και τη διαμόρφωση της  αγοράς αυτής προς το συμφέρον της δημόσιας υγείας σε έναν κόσμο μετά την COVID-19.
Mandatory COVID-19 Vaccination: It’s Worth a Shot
Hart, Morgan
Working Paper Series,  Available at SSRN: https://ssrn.com/abstract=3773968
Posted: 01 Feb 2021
Η παγκόσμια κούρσα για την ανάπτυξη εμβολίων για την COVID-19 μέσα σε μικρό χρονικό διάστημα όταν, ιστορικά, τα εμβόλια χρειάζονται χρόνια έρευνας και δοκιμών πριν φτάσουν στην διάθεσή τους, εγείρονται πολλά ερωτήματα και ανησυχίες.
Rachel Fairbank
Nature 628, 26-28, https://doi.org/10.1038/d41586-024-00901-3
Published: 02 April 2024
Καθώς οι βασικές μακροχρόνιες δοκιμές για την long COVID δεν έχουν ακόμη αποδώσει αποτελέσματα, τα άτομα με την πάθηση στρέφονται στην έρευνα και προσπαθούν να αλλάξουν τον τρόπο με τον οποίο γίνονται οι κλινικές δοκιμές.
Rzymski, P., Pokorska-´Spiewak, M., Jackowska, T., Kuchar, E., Nitsch-Osuch, A., Pawłowska, M., Babicki, M., Jaroszewicz, J., Szenborn, L., Wysocki, J., et al.
Vaccines 2023, 11(9), 1502, https://doi.org/10.3390/vaccines11091502
Published: 19 September 2023
Η πανδημία COVID-19 αντιμετωπίστηκε με μια άνευ προηγουμένου ανταπόκριση από την επιστημονική κοινότητα, η οποία οδήγησε στην ανάπτυξη, έρευνα και έγκριση εμβολίων και αντιικών φαρμάκων, μειώνοντας τελικά τον αντίκτυπο του SARS-CoV-2 στην παγκόσμια δημόσια υγεία. Ωστόσο, ο SARS-CoV-2 απέχει πολύ από το να εξαλειφθεί, συνεχίζει να εξελίσσεται και προκαλεί σημαντική επιβάρυνση στην υγεία και στην οικονομία. Σε αυτήν την αφηγηματική ανασκόπηση τίθενται βασικά σημεία για τον SARS-CoV-2 και την υπεύθυνη διαχείρισή του κατά τη μετάβαση από την οξεία φάση της πανδημίας COVID-19.
Investigational COVID-19 Convalescent Plasma - Emergency INDs
FDA, Investigational New Drug (IND) or Device Exemption (IDE) Process (CBER).
Content current as of: 03/25/2020
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA- Food and Drug Administration) διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην προστασία των Ηνωμένων Πολιτειών από απειλές για τη δημόσια υγεία, συμπεριλαμβανομένης της πανδημίας του Coronavirus Disease 2019 (COVID-19).
Μια πειραματική θεραπεία που διερευνάται για το COVID-19 περιλαμβάνει τη χρήση του πλάσματος «convalescent plasma» που συλλέγεται από ασθενείς με COVID-19 που έχουν ήδη αναρρώσει. Είναι πιθανό το πλάσμα αυτό, που περιέχει αντισώματα στο SARS-CoV-2 (ο ιός που προκαλεί το COVID-19) να είναι αποτελεσματικό κατά της λοίμωξης.
Intranasal Ivermectin Spray, the Sunscreen to COVID-19
Stetkevich, S. A.; Anzelc, M. J.; Burkhart, C. G.
Open Dermatology Journal ; 16(1), 2022, https://doi.org/10.2174/18743722-v16-e2205190
Electronic publication date: 18/07/2022
Ένα φάρμακο που πρόσφατα άρχισε να δείχνει πολλά υποσχόμενη πρόοδο στις κλινικές δοκιμές είναι το γνωστό αντιπαρασιτικό φάρμακο ιβερμεκτίνη. Σε αυτήν την ανασκόπηση παρουσιάζεται η ιβερμεκτίνη και η χρήση της ως θεραπευτικός παράγοντας κατά της COVID-19.

Δημοσιεύσεις Ελλήνων Ερευνητών

Pages